第6类危险品

第 6 类危险品的两个子类在运输管理上路径迥异：6.1 类有毒物质按口服、皮肤接触与吸入三条毒性途径分别划分包装类别，危险性以半数致死剂量（LD50）等指标定量，剧毒物质在多国受进出口管制，须核实收货国是否允许进口；6.2 类感染性物质的管理框架由世界卫生组织（WHO）的生物安全体系延伸而来，按致病风险分为 A 类（UN 2814/2900）与 B 类（UN 3373），B 类临床样本因风险相对可控，包装与申报要求较 A 类简化，但同样禁止以普通快递方式寄运。空运环节对感染性物质有独立的规定（IATA PI 620/PI 650），承运人须具备相应资质才可收运。

出口 6 类货物须提供毒性数据（LD50 等）与 MSDS，确认包装类别
6.2 类须符合特殊包装与标签要求
装卸时佩戴防护装备，泄漏应急处置须按应急指南执行。出口 6 类货物核对毒性数据（LD50）与包装类别，6.2 类按 UN 编号选包装导则并加贴标记
装卸佩戴防护用品，泄漏按 ERG 处置并报告。

常见误区是以为少量剧毒物质可以随身携带或邮寄，实际任何剂量都须按危规申报运输；也有货主把农药混入普通货物报关，被查后承担刑事责任。还要避免把临床样本当普通快递寄运，其按感染性物质规则执行，违规邮寄不仅被没收还可能引发公共卫生事件追责。